Quyết định 233/QĐ-UB

Về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Tình trạng

Còn hiệu lực

Ngày ban hành

15/01/1998

Ngày có hiệu lực

15/01/1998

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (3)

• 17/TT-LB — Quy định chế độ thu, nộp quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế (07/03/1995)
• 600-TTg — Cho phép ngành Y tế thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế (19/10/1994)
• Không số — Tổ chức Hội đồng nhân dân và Uỷ ban nhân dân (21/06/1994)

Bố cục (5 điều)

Điều 1. Đồng ý cho Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm Nghệ An thực hiện thu một phần phí kiểm nghiệm chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc, mức thu cho các mẫu gửi kiểm nghiệm áp dụng bằng 1/3 mức quy định tại Thông tư liên bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.
Điều 2. Các tập thể, tư nhân sản xuất, kinh doanh thuốc, các đơn vị sử dụng thuốc phòng bệnh và chữa bệnh cho nhân dân trên địa bàn tỉnh Nghệ An đều phải chịu sự kiểm tra lấy mẫu kiểm nghiệm thường kỳ, đột xuất của cơ quan chức năng theo quy chế. Ngoài ra có trách nhiệm, chủ động kiểm nghiệm thuốc sản xuất, kinh doanh của đơn vị mình đến Trung tâm KNDP tỉnh theo số lượng, định kỳ quy định cho các đơn vị như sau:
Điều 3. Quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc thực hiện theo hướng dẫn tại Thông tư liên bộ bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.
Điều 4. Sở y tế có trách nhiệm hướng dẫn, triển khai thực hiện Quyết định này và kết hợp với Sở Tài chính - Vật giá để chỉ đạo việc tổ chức thu, quản lý, sử dụng kinh phí theo đúng quy định của Nhà nước.
Điều 5. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, các quyết định trước đây trái với quyết định này đều bãi bỏ.

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.