Thông tư 31/2012/TT-BYT

Hướng dẫn hoạt động dược lâm sàng trong bệnh viện

Tình trạng

Hết hiệu lực toàn bộ

Ngày ban hành

20/12/2012

Ngày có hiệu lực

04/02/2013

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (1)

• 63/2012/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (31/08/2012)

Bố cục (13 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  Điều 2. Giải thích từ ngữ
Chương II — ĐIỀU KIỆN TRIỂN KHAI HOẠT ĐỘNG DƯỢC LÂM SÀNG
  Điều 3. Điều kiện của dược sĩ lâm sàng
  Điều 4. Điều kiện bảo đảm về nhân lực và cơ sở vật chất
Chương III — NHIỆM VỤ CHUYÊN MÔN CỦA DƯỢC SĨ LÂM SÀNG
  Điều 5. Các nhiệm vụ chung
  Điều 6. Các nhiệm vụ tại khoa lâm sàng
Chương IV — TRÁCH NHIỆM TRONG HOẠT ĐỘNG DƯỢC LÂM SÀNG
  Điều 7. Trách nhiệm của Giám đốc bệnh viện
  Điều 8. Trách nhiệm của trưởng khoa Dược
  Điều 9. Trách nhiệm của trưởng phòng Kế hoạch tổng hợp
  Điều 10. Trách nhiệm của Trưởng khoa lâm sàng
  Điều 11. Trách nhiệm của dược sĩ lâm sàng
Chương V — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 12. Hiệu lực thi hành
  Điều 13. Trách nhiệm thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.