Thông tư · Bộ Y tế

Thông tư 43/2011/TT-BYT

Quy định chế độ quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm

Tình trạng
Hết hiệu lực toàn bộ
Ngày ban hành
05/12/2011
Ngày có hiệu lực
15/01/2012
Đọc toàn văn bản chính thức ↗ Nguồn: vbpl.vn

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Lịch sử sửa đổiSo sánh các phiên bảnVăn bản liên quan

Quan hệ với văn bản khác

Được hướng dẫn bởi (1)

Hướng dẫn thi hành (4)

Bố cục (16 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  Điều 2. Giải thích từ ngữ
  Điều 3. Cơ sở được phép quản lý mẫu bệnh phẩm
Chương II — QUY ĐỊNH VỀ THU THẬP, BẢO QUẢN, ĐÓNG GÓI, VẬN CHUYỂN, LƯU GIỮ, SỬ DỤNG, NGHIÊN CỨU, TRAO ĐỔI, TIÊU HUỶ MẪU BỆNH PHẨM
  Điều 4. Thu thập mẫu bệnh phẩm
  Điều 5. Bảo quản mẫu bệnh phẩm
  Điều 6. Đóng gói mẫu bệnh phẩm
  Điều 7. Ghi nhãn đóng gói và phiếu xét nghiệm:
  Điều 8. Vận chuyển mẫu bệnh phẩm
  Điều 9. Xử lý sự cố khi bị tràn đổ trong quá trình vận chuyển
  Điều 10. Tiếp nhận, thực hiện xét nghiệm, lưu giữ mẫu bệnh phẩm
  Điều 11. Tiêu huỷ mẫu bệnh phẩm
Chương III — QUY ĐỊNH VỀ HỒ SƠ, THỦ TỤC ĐỀ NGHỊ NHẬP KHẨU, XUẤT KHẨU MẪU BỆNH PHẨM
  Điều 12. Hồ sơ đề nghị nhập khẩu, xuất khẩu mẫu bệnh phẩm
  Điều 13. Thủ tục nộp, giải quyết hồ sơ đề nghị nhập khẩu, xuất khẩu mẫu bệnh phẩm
Chương IV — ĐIỀU KIỆN ĐỐI VỚI CƠ SỞ QUẢN LÝ MẪU BỆNH PHẨM CHỨA CHẤT LÂY NHIỄM LOẠI A
  Điều 14. Điều kiện đối với cơ sở bảo quản, lưu giữ, sử dụng, nghiên cứu, trao đổi và tiêu huỷ mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại A
Chương V — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 15. Điều khoản thi hành
  Điều 16. Trách nhiệm tổ chức thực hiện

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.