Thông tư 30/2021/TT-BYT

quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

Tình trạng

Còn hiệu lực

Ngày ban hành

27/12/2021

Ngày có hiệu lực

01/03/2022

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (2)

• 75/2017/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (20/06/2017)
• 105/2016/QH13 — Dược (06/04/2016)

Bố cục (14 điều)

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Điều 2. Phạm vi của hoạt động pha chế thuốc
Điều 3. Phạm vi nhiệm vụ của người phụ trách, người trực tiếp pha chế, người thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc
Điều 4. Khu vực pha chế, bảo quản và kiểm nghiệm thuốc
Điều 5. Quản lý sử dụng thiết bị, dụng cụ pha chế thuốc
Điều 6. Bảo đảm vệ sinh
Điều 7. Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc
Điều 8. Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc
Điều 9. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc
Điều 10. Pha chế, phân liều thuốc phóng xạ trong danh mục cho phép sử dụng tại cơ sở
Điều 11. Hiệu lực thi hành
Điều 12. Quy định chuyển tiếp
Điều 13. Điều khoản tham chiếu
Điều 14. Trách nhiệm thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.