Thông tư 03/2024/TT-BYT

về Danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cung cấp

Tình trạng

Còn hiệu lực

Ngày ban hành

16/04/2024

Ngày có hiệu lực

16/04/2024

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (3)

• 22/2023/QH15 — Luật Đấu thầu (23/06/2023)
• 105/2016/QH13 — Dược (06/04/2016)
• 03/2012/NQ-HĐTP — Hướng dẫn thi hành một số quy định trong phần thứ nhất “Những quy định chung” của Bộ luật tố tụng dân sự đã được sửa đổi, bổ sung theo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Bộ luật tố tụng dân sự (03/12/2012)

Bố cục (7 điều)

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Điều 2. Nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục thuốc
Điều 3. Ban hành và công bố danh mục thuốc
Điều 4. Cập nhật danh mục thuốc
Điều 5. Hiệu lực thi hành
Điều 6. Điều khoản chuyển tiếp
Điều 7. Trách nhiệm thi hành
Phụ lục  — DANH MỤC 93 THUỐC CÓ ÍT NHẤT 03 HÃNG TRONG NƯỚC SẢN XUẤT TRÊN DÂY CHUYỀN SẢN XUẤT THUỐC ĐÁP ỨNG NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN EU-GMP HOẶC TƯƠNG ĐƯƠNG EU-GMP VÀ ĐÁP ỨNG TIÊU CHÍ KỸ THUẬT THEO QUY ĐỊNH CỦA BỘ Y TẾ VÀ VỀ CHẤT LƯỢNG, GIÁ, KHẢ NĂNG CUNG CẤP

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.