Thông tư 20/2017/TT-BYT

Quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

Tình trạng

Hết hiệu lực một phần

Ngày ban hành

10/05/2017

Ngày có hiệu lực

01/07/2017

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Bị sửa đổi, bổ sung bởi (2)

• 27/2024/TT-BYT — Thông tư 27/2024/TT-BYT sửa đổi Thông tư 20/2017/TT-BYT hướng dẫn Luật Dược và Nghị định 54/2017/NĐ-CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (01/11/2024)
• 27/2024/TT-BYT — Thông tư 27/2024/TT-BYT sửa đổi Thông tư 20/2017/TT-BYT hướng dẫn Luật Dược và Nghị định 54/2017/NĐ-CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (01/11/2024)

Được hướng dẫn bởi (2)

• 52/2017/TT-BYT — Ban hành Thông tư quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. (29/12/2017)
• 23/2019/QĐ-UBND — Ban hành Quy định phân cấp quản lý nhà nước về hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn tỉnh Ninh Thuận (17/05/2019)

Hướng dẫn thi hành (3)

• 54/2017/NĐ-CP — Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (08/05/2017)
• 105/2016/QH13 — Dược (06/04/2016)
• 63/2012/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (31/08/2012)

Bố cục (22 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  Điều 2. Đối tượng áp dụng
  Điều 3. Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt
Chương II — BẢO QUẢN, SẢN XUẤT, PHA CHẾ, CẤP PHÁT, SỬ DỤNG, HỦY,
  Điều 4. Bảo quản
  Điều 5. Sản xuất, pha chế
  Điều 6. Cấp phát, sử dụng, hủy thuốc
  Điều 7. Giao nhận, vận chuyển giữa các cơ sở
  Điều 8. Báo cáo
Chương III — CUNG CẤP THUỐC PHÓNG XẠ
  Điều 9. Cung cấp thuốc phóng xạ
  Điều 10. Hồ sơ đề nghị cung cấp thuốc phóng xạ
  Điều 11. Trình tự, thủ tục cho phép cung cấp thuốc phóng xạ
Chương IV — HỒ SƠ, SỔ SÁCH VÀ LƯU GIỮ CHỨNG TỪ, TÀI LIỆU
  Điều 12. Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở sản xuất
  Điều 13. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu
  Điều 14. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán buôn
  Điều 15. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán lẻ
  Điều 16. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng, kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc, kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm
  Điều 17. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên ngành y dược, cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại khác
  Điều 18. Lưu giữ hồ sơ, sổ sách
Chương V — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 19. Hiệu lực thi hành
  Điều 20. Điều khoản chuyển tiếp
  Điều 21. Điều khoản tham chiếu
  Điều 22. Trách nhiệm thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.