Thông tư · Bộ Y tế
Thông tư 23/2013/TT-BYT
Hướng dẫn hoạt động gia công thuốc
- Tình trạng
- Hết hiệu lực toàn bộ
- Ngày ban hành
- 13/08/2013
- Ngày có hiệu lực
- 01/10/2013
Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.
Quan hệ với văn bản khác
Thay thế / bãi bỏ (2)
- 45/2011/TT-BYT — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (21/12/2011)
- 06/2004/TT-BYT — Hướng dẫn sản xuất gia công thuốc (28/05/2004)
Hướng dẫn thi hành (11)
- 89/2012/NĐ-CP — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (24/10/2012)
- 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
- 12/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài (23/01/2006)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 36/2005/QH11 — Thương mại (14/06/2005)
- 89/2012/NĐ-CP — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (24/10/2012)
- 63/2012/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (31/08/2012)
- 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
- 12/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài (23/01/2006)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 36/2005/QH11 — Thương mại (14/06/2005)
Bố cục (15 điều)
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Giải thích từ ngữ Chương II — QUY ĐỊNH VỀ GIA CÔNG THUỐC Điều 3. Điều kiện gia công thuốc Điều 4. Quyền, nghĩa vụ của Bên đặt và Bên nhận gia công thuốc Điều 5. Hợp đồng gia công thuốc Điều 6. Quy định chung về thuốc sản xuất gia công Chương III — HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC GIA CÔNG Điều 7. Quy định chung về hồ sơ đăng ký thuốc gia công Điều 8. Quy định về hồ sơ đăng ký thuốc gia công để lưu hành ở Việt Nam Điều 9. Quy định về hồ sơ đăng ký thuốc gia công để xuất khẩu (không lưu hành ở Việt Nam) Chương IV — TRÌNH TỰ, THỦ TỤC ĐĂNG KÝ THUỐC, TẠM NGỪNG Điều 10. Trình tự, thủ tục đăng ký thuốc gia công Điều 11. Tạm ngừng, rút số đăng ký thuốc gia công Chương V — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH Điều 12. Hiệu lực thi hành Điều 13. Điều khoản chuyển tiếp Điều 14. Điều khoản tham chiếu Điều 15. Trách nhiệm thi hành
vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.