Thông tư 38/2010/TT-BYT

Hướng dẫn kiểm tra việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm

Tình trạng

Hết hiệu lực toàn bộ

Ngày ban hành

07/09/2010

Ngày có hiệu lực

22/10/2010

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (9)

• 14/2008/NĐ-CP — Quy định tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc Uỷ ban nhân dân huyện, quận, thị xã, thành phố thuộc tỉnh (04/02/2008)
• 13/2008/NĐ-CP — Quy định tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (04/02/2008)
• 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
• 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
• 13/2008/NĐ-CP — Quy định tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (04/02/2008)
• 14/2008/NĐ-CP — Quy định tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc Uỷ ban nhân dân huyện, quận, thị xã, thành phố thuộc tỉnh (04/02/2008)
• 188/2007/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (27/12/2007)
• 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
• 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)

Bố cục (17 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
Chương II — HOẠT ĐỘNG KIỂM TRA
  Điều 2. Thẩm quyền kiểm tra
  Điều 3. Nội dung kiểm tra tại Sở Y tế
  Điều 4. Nội dung kiểm tra tại Phòng Y tế
  Điều 5. Nội dung kiểm tra tại Trung tâm kiểm nghiệm dược và mỹ phẩm
  Điều 6. Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc
  Điều 7. Nội dung kiểm tra cơ sở bán buôn thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu và nhập khẩu thuốc
  Điều 8. Nội dung kiểm tra tại cơ sở bán lẻ thuốc
  Điều 9. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
  Điều 10. Nội dung kiểm tra tại doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
  Điều 11. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm
  Điều 12. Nội dung kiểm tra tại các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm
  Điều 13. Nội dung kiểm tra công tác dược tại các cơ sở khám chữa bệnh
Chương III — TỔ CHỨC THỰC HIỆN
  Điều 14. Tổ chức thực hiện
  Điều 15. Thời gian kiểm tra
  Điều 16. Tổng hợp, báo cáo
Chương IV — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 17. Hiệu lực thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.