Quyết định 4012/2003/QĐ-BYT

Về việc ban hành quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế

Tình trạng

Hết hiệu lực toàn bộ

Ngày ban hành

30/07/2003

Ngày có hiệu lực

30/08/2003

Hết hiệu lực

24/05/2010

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Bị thay thế / bãi bỏ bởi (1)

• 22/2009/TT-BYT — Quy định việc đăng ký thuốc (24/11/2009)

Được hướng dẫn bởi (6)

• 13/2006/QĐ-BYT — Về việc ban hành Danh mục các Vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2006 (21/03/2006)
• 10/2003/TT-BYT — Hướng dẫn các công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam (16/12/2003)
• 13/2006/QĐ-BYT — Về việc ban hành Danh mục các Vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2006 (21/03/2006)
• 13/2005/QĐ-BYT — Về việc ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005 (11/04/2005)
• 3947/2004/QĐ-BYT — Về việc sửa đổi, bổ sung "Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế" (08/11/2004)
• 10/2003/TT-BYT — Hướng dẫn các công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam (16/12/2003)

Hướng dẫn thi hành (2)

• 49/2003/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế. (15/05/2003)
• 21-LCT/HDNN8 — Bảo vệ sức khoẻ nhân dân (30/06/1989)

Bố cục (8 điều)

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này "Quy chế đăng ký Vắc xin, sinh phẩm y tế".
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo và thay thế Quyết định số 2010/BYT-QĐ ngày 28/10/1996 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành "Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm miễn dịch".
Điều 3. Các Ông, Bà: Chánh văn phòng, Chánh Thanh tra, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS; Vụ trưởng các Vụ thuộc Bộ Y tế; Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam; Cục trưởng Cục quản lý Chất lượng, Vệ sinh, An toàn Thực phẩm; Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
Điều 13.
Điều 14.
Điều 15.
Điều 16.
Điều 17.

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.