Thông tư · Bộ Y tế
Thông tư 03/2016/TT-BYT
Quy định về hoạt động kinh doanh dược liệu
- Tình trạng
- Hết hiệu lực toàn bộ
- Ngày ban hành
- 21/01/2016
- Ngày có hiệu lực
- 06/03/2016
Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.
Quan hệ với văn bản khác
Thay thế / bãi bỏ (2)
- 38/2013/TT-BYT — Sửa đổi, bổ sung một số điều của thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29 thangs 12 năm 2010 của bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuộc (15/11/2013)
- 47/2010/TT-BYT — Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành (29/12/2010)
Hướng dẫn thi hành (7)
- 89/2012/NĐ-CP — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (24/10/2012)
- 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 89/2012/NĐ-CP — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (24/10/2012)
- 63/2012/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (31/08/2012)
- 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
Bố cục (30 điều)
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Điều 2. Đối tượng áp dụng
Điều 3. Giải thích từ ngữ
Chương II — XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU, BÁN BUÔN, BÁN LẺ VÀ DỊCH VỤ BẢO QUẢN DƯỢC LIỆU
Điều 4. Điều kiện chung đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ và dịch vụ bảo quản dược liệu
Điều 5. Xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu
Điều 6. Điều kiện đối với cơ sở bán buôn dược liệu
Điều 7. Điều kiện đối với cơ sở bán lẻ dược liệu
Điều 8. Điều kiện đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu
Điều 9. Nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc” đối với dược liệu
Điều 10. Nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” đối với dược liệu
Điều 11. Kinh doanh dược liệu tại làng nghề, làng truyền thống, phố truyền thống kinh doanh dược liệu
Chương III — ĐIỀU KIỆN CHẾ BIẾN DƯỢC LIỆU
Điều 12. Điều kiện chế biến dược liệu
Điều 13. Điều kiện nhân sự
Điều 14. Điều kiện cơ sở vật chất
Điều 15. Điều kiện trang thiết bị
Điều 16. Chất lượng dược liệu trong chế biến
Điều 17. Công đoạn chế biến
Điều 18. Bảo quản thành phẩm
Điều 19. Vệ sinh và điều kiện vệ sinh
Điều 20. Hồ sơ về chế biến
Chương IV — THẨM QUYỀN, HỒ SƠ, THỦ TỤC CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC
Mục 1 — THẨM QUYỀN, HỒ SƠ, THỦ TỤC CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN
Điều 21. Thẩm quyền cấp, cấp lại, gia hạn, bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dược liệu
Điều 22. Hồ sơ cấp, cấp lại, gia hạn, bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu, cơ sở bán buôn, bán lẻ dược liệu
Điều 23. Thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu
Điều 24. Thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán buôn, bán lẻ dược liệu
Mục 2 — HỒ SƠ, THẨM QUYỀN, THỦ TỤC CẤP GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU DƯỢC LIỆU
Điều 25. Hồ sơ cấp Giấy phép nhập khẩu dược liệu
Điều 26. Thẩm quyền, thủ tục cấp Giấy phép nhập khẩu dược liệu
Chương VI — HIỆU LỰC THI HÀNH
Điều 27. Hiệu lực thi hành
Điều 28. Điều khoản chuyển tiếp
Điều 29. Điều khoản tham chiếu
Điều 30. Trách nhiệm thi hành
vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.