Thông tư 04/2010/TT-BYT

Hướng dẫn việc lấy mẫu thuốc để xác định chất lượng

Tình trạng

Hết hiệu lực toàn bộ

Ngày ban hành

12/02/2010

Ngày có hiệu lực

29/03/2010

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Hướng dẫn thi hành (5)

• 132/2008/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật chất lượng sản phẩm, hàng hóa (31/12/2008)
• 188/2007/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (27/12/2007)
• 05/2007/QH12 — Chất lượng sản phẩm, hàng hoá (21/11/2007)
• 79/2006/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược (09/08/2006)
• 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)

Bố cục (18 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng
  Điều 2. Giải thích từ ngữ
Chương II — ĐIỀU KIỆN LẤY MẪU THUỐC
  Điều 3. Điều kiện người lấy mẫu
  Điều 4. Quyền hạn và trách nhiệm của người lấy mẫu
  Điều 5. Nơi lấy mẫu thuốc
  Điều 6. Dụng cụ lấy mẫu thuốc
  Điều 7. Vận chuyển và bàn giao mẫu
  Điều 8. Chi phí lấy mẫu thuốc
Chương III — TRÌNH TỰ LẤY MẪU VÀ CÁC THAO TÁC LẤY MẪU
  Điều 9. Lượng mẫu cần lấy
  Điều 10. Thao tác lấy mẫu:
  Điều 11. Lấy mẫu nguyên liệu làm thuốc.
  Điều 12. Lấy mẫu bán thành phẩm chưa đóng gói:
  Điều 13. Lấy mẫu vật liệu bao gói
  Điều 14. Lấy mẫu thuốc thành phẩm
  Điều 15. Lấy mẫu dược liệu.
  Điều 16. Sơ đồ lấy mẫu nguyên liệu ban đầu và vật liệu bao gói
Chương IV — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 17. Hiệu lực thi hành
  Điều 18. Trách nhiệm thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.