Nghị định · Chính phủ

Nghị định 102/2016/NĐ-CP

Quy định điều kiện kinh doanh thuốc

Tình trạng
Hết hiệu lực
Ngày ban hành
01/07/2016
Ngày có hiệu lực
01/07/2016
Hết hiệu lực
01/07/2017

Hết hiệu lực từ 01/07/2017 theo điều khoản hiệu lực của 54/2017/NĐ-CP: “2. Bãi bỏ các văn bản: Nghị định số 102/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 7 năm 2016 của Chính phủ quy định điều kiện kinh doanh thuốc.”

Đọc toàn văn bản chính thức ↗ Nguồn: vbpl.vn

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Lịch sử sửa đổiSo sánh các phiên bảnVăn bản liên quan

Quan hệ với văn bản khác

Bị thay thế / bãi bỏ bởi (1)

Bố cục (28 điều)

Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
  Điều 2. Giải thích từ ngữ
  Điều 3. Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc
Chương II — KINH DOANH THUỐC
  Mục 1 — ĐIỀU KIỆN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC
    Điều 4. Đối tượng được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
    Điều 5. Điều kiện cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc
    Điều 6. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán buôn thuốc
    Điều 7. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở bán lẻ thuốc
    Điều 8. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
    Điều 9. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc
    Điều 10. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
    Điều 11. Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh đối với cơ sở làm dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng
  Mục 2 — ĐIỀU KIỆN KINH DOANH DƯỢC LIỆU
    Điều 12. Điều kiện chung đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ và dịch vụ bảo quản dược liệu
    Điều 13. Xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu
    Điều 14. Điều kiện đối với cơ sở bán buôn dược liệu
    Điều 15. Điều kiện đối với cơ sở bán lẻ dược liệu
    Điều 16. Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản dược liệu
    Điều 17. Kinh doanh dược liệu tại làng nghề, làng truyền thống, phố truyền thống kinh doanh dược liệu
    Điều 18. Điều kiện đối với cơ sở có hoạt động chế biến dược liệu
    Điều 19. Điều kiện về áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt
  Mục 3 — ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC GÂY NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC, THUỐC THÀNH PHẨM DẠNG PHỐI HỢP CÓ CHỨA HOẠT CHẤT GÂY NGHIỆN, HƯỚNG TÂM THẦN, TIỀN CHẤT
    Điều 20. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất
    Điều 21. Điều kiện đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu
    Điều 22. Điều kiện đối với doanh nghiệp bán buôn
    Điều 23. Điều kiện đối với cơ sở bán lẻ
  Mục 4 — ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC PHÓNG XẠ
    Điều 24. Điều kiện kinh doanh
    Điều 25. Pha chế, sử dụng thuốc phóng xạ
Chương III — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 26. Điều khoản chuyển tiếp
  Điều 27. Hiệu lực thi hành
  Điều 28. Trách nhiệm tổ chức thực hiện

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.