Thông tư · Bộ Y tế
Thông tư 13/2009/TT-BYT
Hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc
- Tình trạng
- Hết hiệu lực toàn bộ
- Ngày ban hành
- 01/09/2009
- Ngày có hiệu lực
- 16/10/2009
- Hết hiệu lực
- 15/01/2015
Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.
Quan hệ với văn bản khác
Bị sửa đổi, bổ sung bởi (2)
- 45/2011/TT-BYT — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (21/12/2011)
- 3814 /QĐ-BYT — Về việc đính chính Điều 30 Thông tư số 13/2009/TT- BYT ngày 01 tháng 9 năm 2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc (09/10/2009)
Bị thay thế / bãi bỏ bởi (2)
- 09/2015/TT-BYT — Quy định về xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế (25/05/2015)
- 45/2011/TT-BYT — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (21/12/2011)
Được hướng dẫn bởi (1)
Thay thế / bãi bỏ (2)
- 12/2002/TT-BYT — Hướng dẫn việc quảng cáo vắc xin, sinh phẩm miễn dịch dùng cho người (23/08/2002)
- 2557/2002/QĐ-BYT — Về việc ban hành “Quy chế thông tin, quảng cáo thuốc dùng cho người và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người” (04/07/2002)
Hướng dẫn thi hành (7)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 24/2003/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành Pháp lệnh Quảng cáo (13/03/2003)
- 39/2001/PL-UBTVQH10 — Quảng cáo (16/11/2001)
- 188/2007/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (27/12/2007)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 24/2003/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành Pháp lệnh Quảng cáo (13/03/2003)
- 39/2001/PL-UBTVQH10 — Quảng cáo (16/11/2001)
Bố cục (34 điều)
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng Điều 2. Giải thích từ ngữ Điều 3. Điều kiện chung về thông tin, quảng cáo thuốc Điều 4. Phí thẩm định hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo thuốc Điều 5. Hành vi nghiêm cấm Chương II — THÔNG TIN, QUẢNG CÁO THUỐC Điều 6. Trách nhiệm chung về thông tin thuốc Điều 7. Thông tin thuốc trong bệnh viện Điều 8. Thông tin thuốc của các đơn vị kinh doanh thuốc Điều 9. Các hình thức thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 10. Trách nhiệm và giới hạn thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 11. Người giới thiệu thuốc Điều 12. Trách nhiệm của Giám đốc bệnh viện khi có Người giới thiệu thuốc hoạt động Điều 13. Tài liệu thông tin để giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 14. Nội dung tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế Điều 15. Tài liệu thông tin vắc xin, sinh phẩm y tế dùng để phòng bệnh Điều 16. Hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 17. Trưng bày giới thiệu thuốc tại hội nghị, hội thảo chuyên ngành y tế Điều 18. Hoạt động giới thiệu, quảng cáo thuốc của nhà tài trợ Điều 19. Các loại thuốc được quảng cáo Điều 20. Các hình thức quảng cáo thuốc Điều 21. Nội dung quảng cáo thuốc Điều 22. Quảng cáo thuốc trên phát thanh, truyền hình Điều 23. Quảng cáo thuốc trên báo điện tử, website của doanh nghiệp,website của đơn vị làm dịch vụ quảng cáo Điều 24. Quảng cáo thuốc trên các phương tiện quảng cáo khác Điều 25. Các chỉ định không được đưa vào nội dung quảng cáo thuốc Điều 26. Trưng bày thuốc tại hội chợ, triển lãm Chương III — HỒ SƠ, TRÌNH TỰ THỦ TỤC TIẾP NHẬN HỒ SƠ THÔNG TIN, QUẢNG CÁO THUỐC Điều 27. Cơ quan tiếp nhận, giải quyết hồ sơ thông tin, quảng cáo thuốc Điều 28. Hồ sơ, trình tự thủ tục cấp thẻ Người giới thiệu thuốc Điều 29. Hồ sơ, trình tự thủ tục giải quyết hồ sơ đăng ký hội thảo giới thiệu thuốc cho cán bộ y tế Điều 30. Hồ sơ, trình tự thủ tục giải quyết hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo thuốc Điều 31. Hiệu lực của tài liệu thông tin, quảng cáo thuốc Chương IV — KIỂM TRA, THANH TRA VÀ XỬ LÝ VI PHẠM Điều 32. Kiểm tra, thanh tra Điều 33. Xử lý vi phạm và khiếu nại, tố cáo Chương V — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH Điều 34. Hiệu lực thi hành
vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.