Thông tư · Bộ Y tế
Thông tư 09/2015/TT-BYT
Quy định về xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế
- Tình trạng
- Hết hiệu lực một phần
- Ngày ban hành
- 25/05/2015
- Ngày có hiệu lực
- 16/07/2015
Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.
Quan hệ với văn bản khác
Bị sửa đổi, bổ sung bởi (4)
- 03/2026/TT-BYT — bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật (12/02/2026)
- 18/2025/TT-BYT — quy định về phân định thẩm quyền của chính quyền địa phương 02 cấp và phân cấp trong lĩnh vực khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (15/06/2025)
- 03/2026/TT-BYT — bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật (12/02/2026)
- 18/2025/TT-BYT — quy định về phân định thẩm quyền của chính quyền địa phương 02 cấp và phân cấp trong lĩnh vực khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (15/06/2025)
Bị thay thế / bãi bỏ bởi (1)
Được hướng dẫn bởi (1)
Thay thế / bãi bỏ (9)
- 08/2013/TT-BYT — Hướng dẫn về quảng cáo thực phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế (13/03/2013)
- 45/2011/TT-BYT — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc (21/12/2011)
- 06/2011/TT-BYT — Quy định về quản lý mỹ phẩm (25/01/2011)
- 47/2010/TT-BYT — Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành (29/12/2010)
- 42/2010/TT-BYT — Ban hành Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình (15/12/2010)
- 22/2009/TT-BYT — Quy định việc đăng ký thuốc (24/11/2009)
- 13/2009/TT-BYT — Hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc (01/09/2009)
- 3886/2004/QĐ-BYT — Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới (03/11/2004)
- 2701/2001/QĐ-BYT — Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc (29/06/2001)
Hướng dẫn thi hành (15)
- 100/2014/NĐ-CP — Quy định về kinh doanh và sử dụng sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo (06/11/2014)
- 181/2013/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Quảng Cáo (14/11/2013)
- 16/2012/QH13 — Quảng cáo (21/06/2012)
- 55/2010/QH12 — An toàn thực phẩm (17/06/2010)
- 40/2009/QH12 — Khám bệnh, chữa bệnh (23/11/2009)
- 06/2007/QH12 — Hóa chất (21/11/2007)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
- 100/2014/NĐ-CP — Quy định về kinh doanh và sử dụng sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ nhỏ, bình bú và vú ngậm nhân tạo (06/11/2014)
- 181/2013/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Quảng Cáo (14/11/2013)
- 63/2012/NĐ-CP — Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế (31/08/2012)
- 16/2012/QH13 — Quảng cáo (21/06/2012)
- 55/2010/QH12 — An toàn thực phẩm (17/06/2010)
- 40/2009/QH12 — Khám bệnh, chữa bệnh (23/11/2009)
- 06/2007/QH12 — Hóa chất (21/11/2007)
- 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
Bố cục (27 điều)
Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Điều 2. Đối tượng áp dụng Điều 3. Phí thẩm định, lệ phí cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế Chương II — ĐIỀU KIỆN, THẨM QUYỀN, HỒ SƠ, THỦ TỤC, XÁC NHẬN NỘI DUNG QUẢNG CÁO ĐỐI VỚI SẢN PHẨM, HÀNG HÓA, DỊCH VỤ ĐẶC BIỆT THUỘC LĨNH VỰC QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ Điều 4. Điều kiện chung để xác nhận nội dung quảng cáo Điều 5. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo thuốc Điều 6. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm Điều 7. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm, phụ gia thực phẩm Điều 8. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế Điều 9. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế Điều 10. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo sữa và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ Điều 11. Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh Điều 12. Thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế Điều 13. Yêu cầu chung đối với hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ trong lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế Điều 14. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc Điều 15. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm Điều 16. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm, phụ gia thực phẩm, sữa và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ Điều 17. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế Điều 18. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế Điều 19. Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh Điều 20. Thủ tục cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo Điều 21. Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo Điều 22. Cách ghi số giấy xác nhận nội dung quảng cáo Điều 23. Các trường hợp hết hiệu lực sử dụng của giấy xác nhận nội dung quảng cáo Chương III — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH Điều 24. Hiệu lực thi hành Điều 25. Điều khoản tham chiếu Điều 26. Quy định chuyển tiếp Điều 27. Trách nhiệm thi hành
vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.