Nghị định 93/2011/NĐ-CP

Quy định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế

Tình trạng

Hết hiệu lực toàn bộ

Ngày ban hành

18/10/2011

Ngày có hiệu lực

15/12/2011

Hết hiệu lực

31/12/2013

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Quan hệ với văn bản khác

Bị thay thế / bãi bỏ bởi (3)

• 176/2013/NĐ-CP — Quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế (14/11/2013)
• 158/2013/NĐ-CP — Quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực văn hóa, thể thao, du lịch và quảng cáo (12/11/2013)
• 08/2013/NĐ-CP — Quy định xử phạt vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả (10/01/2013)

Được hướng dẫn bởi (1)

• 50/2011/TTLT-BYT-BTC-BCT — Hướng dẫn thực hiện quản lý nhà nước về giá thuốc dùng cho người (30/12/2011)

Thay thế / bãi bỏ (1)

• 45/2005/NĐ-CP — Quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế (06/04/2005)

Hướng dẫn thi hành (11)

• 128/2008/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh xử lý vi phạm hành chính năm 2002 và Pháp lệnh sửa đổi, bổ sung một số điều của Pháp lệnh xử lý vi phạm hành chính năm 2008 (16/12/2008)
• 04/2008/PL-UBTVQH12 — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Pháp lệnh Xử lý vi phạm hành chính (02/04/2008)
• 05/2007/QH12 — Chất lượng sản phẩm, hàng hoá (21/11/2007)
• 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
• 44/2002/PL-UBTVQH10 — Xử lý vi phạm hành chính (02/07/2002)
• 128/2008/NĐ-CP — Quy định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh xử lý vi phạm hành chính năm 2002 và Pháp lệnh sửa đổi, bổ sung một số điều của Pháp lệnh xử lý vi phạm hành chính năm 2008 (16/12/2008)
• 04/2008/PL-UBTVQH12 — Sửa đổi, bổ sung một số điều của Pháp lệnh Xử lý vi phạm hành chính (02/04/2008)
• 05/2007/QH12 — Chất lượng sản phẩm, hàng hoá (21/11/2007)
• 34/2005/QH11 — Dược (14/06/2005)
• 44/2002/PL-UBTVQH10 — Xử lý vi phạm hành chính (02/07/2002)
• 32/2001/QH10 — Tổ chức Chính phủ (25/12/2001)

Bố cục (36 điều)

Chương I — QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  Điều 2. Đối tượng áp dụng
  Điều 3. Giải thích từ ngữ
  Điều 4. Áp dụng quy định của pháp luật về xử phạt vi phạm hành chính
  Điều 5. Các hình thức xử phạt
Chương II — HÀNH VI VI PHẠM HÀNH CHÍNH VỀ THUỐC, MỸ PHẨM VÀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ, HÌNH THỨC VÀ MỨC PHẠT
  Mục 1 — HÀNH VI VI PHẠM HÀNH CHÍNH VỀ SẢN XUẤT, KINH DOANH, THÔNG TIN, QUẢNG CÁO THUỐC, HÌNH THỨC VÀ MỨC PHẠT
    Điều 6. Vi phạm các quy định về điều kiện kinh doanh và sử dụng chứng chỉ hành nghề, giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc; giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam
    Điều 7. Vi phạm quy định về đăng ký thuốc
    Điều 8. Vi phạm quy định về sản xuất thuốc
    Điều 9. Vi phạm các quy định về bán buôn, bán lẻ thuốc
    Điều 10. Vi phạm các quy định về xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
    Điều 11. Vi phạm các quy định về bảo quản thuốc
    Điều 12. Vi phạm các quy định về kiểm nghiệm thuốc
    Điều 13. Vi phạm các quy định về thông tin, quảng cáo thuốc
    Điều 14. Vi phạm các quy định về bao bì, nhãn thuốc (bao gồm cả tờ hướng dẫn sử dụng thuốc)
    Điều 15. Vi phạm các quy định về thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc
    Điều 16. Vi phạm quy định về nghiên cứu khoa học, kiểm nghiệm và thử thuốc trên lâm sàng
    Điều 17. Vi phạm các quy định về quản lý giá thuốc
  Mục 2 — HÀNH VI VI PHẠM HÀNH CHÍNH VỀ SẢN XUẤT, KINH DOANH, THÔNG TIN, QUẢNG CÁO MỸ PHẨM, HÌNH THỨC VÀ MỨC PHẠT
    Điều 18. Vi phạm các quy định về kinh doanh mỹ phẩm
    Điều 19. Vi phạm các quy định về nhập khẩu mỹ phẩm
    Điều 20. Vi phạm các quy định về sản xuất mỹ phẩm
    Điều 21. Vi phạm các quy định về công bố mỹ phẩm
    Điều 22. Vi phạm các quy định về thông tin, quảng cáo mỹ phẩm
    Điều 23. Vi phạm các quy định về nhãn mỹ phẩm
  Mục 3 — HÀNH VI VI PHẠM HÀNH CHÍNH VỀ SẢN XUẤT, KINH DOANH, THÔNG TIN,
    Điều 24. Vi phạm các quy định về điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế
    Điều 25. Vi phạm các quy định về sản xuất trang thiết bị y tế
    Điều 26. Vi phạm các quy định về nhập khẩu thiết bị, dụng cụ y tế
    Điều 27. Vi phạm các quy định về thông tin, quảng cáo trang thiết bị y tế
Chương III — THẨM QUYỀN VÀ THỦ TỤC XỬ PHẠT VI PHẠM HÀNH CHÍNH
  Điều 28. Thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính của Chủ tịch Ủy ban nhân dân các cấp
  Điều 29. Thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính của Thanh tra y tế
  Điều 30. Thẩm quyền xử phạt của các cơ quan khác
  Điều 31. Ủy quyền và nguyên tắc phân định thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế
  Điều 32. Thủ tục xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế
  Điều 33. Chấp hành quyết định xử phạt và cưỡng chế thi hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế
  Điều 34. Mẫu biên bản, mẫu quyết định sử dụng trong xử phạt vi phạm hành chính về thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế
Chương IV — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 35. Hiệu lực thi hành
  Điều 36. Trách nhiệm hướng dẫn và thi hành

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.