Nghị định · Chính phủ

Nghị định 35/2016/NĐ-CP

Quy định chi tiết một số điều của Luật thú y

Tình trạng
Hết hiệu lực một phần
Ngày ban hành
15/05/2016
Ngày có hiệu lực
01/07/2016
Đọc toàn văn bản chính thức ↗ Nguồn: vbpl.vn

Văn bản có giá trị pháp lý là bản đăng trên Công báo điện tử / Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật. vandap chỉ tóm tắt, phân tích và dẫn tới bản chính thức.

Lịch sử sửa đổiSo sánh các phiên bảnVăn bản liên quan

Quan hệ với văn bản khác

Bị sửa đổi, bổ sung bởi (2)

Bị thay thế / bãi bỏ bởi (1)

Được hướng dẫn bởi (65)

Thay thế / bãi bỏ (4)

Hướng dẫn thi hành (6)

Bố cục (24 điều)

Chương I — NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  Điều 2. Đối tượng áp dụng
  Điều 3. Giải thích từ ngữ
Chương II — QUY ĐỊNH CỤ THỂ
  Mục 1 — HỆ THỐNG CƠ QUAN QUẢN LÝ CHUYÊN NGÀNH THÚ Y VÀ CHẾ ĐỘ, CHÍNH SÁCH ĐỐI VỚI NHÂN VIÊN THÚ Y XÃ, PHƯỜNG, THỊ TRẤN
    Điều 4. Hệ thống cơ quan quản lý chuyên ngành thú y
    Điều 5. Chế độ, chính sách đối với nhân viên thú y ở xã, phường, thị trấn
  Mục 2 — KINH PHÍ PHÒNG, CHỐNG DỊCH BỆNH ĐÔNGH VẬT
  Mục 3 — TẠM NGỪNG XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU; CẤM XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU ĐỘNG VẬT, SẢN PHẨM ĐỘNG VẬT
    Điều 6. Kinh phí phòng, chống dịch bệnh động vật
    Điều 7. Tạm ngừng xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
    Điều 8. Điều kiện tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
    Điều 9. Cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
    Điều 10. Quy định đối với việc tạm ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật thuộc diện kiểm dịch
    Điều 11. Quy định đối với việc tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
  Mục 4 — ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT, BUÔN BÁN, NHẬP KHẨU,
    Điều 12. Điều kiện chung sản xuất thuốc thú y
    Điều 13. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
    Điều 14. Trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP
    Điều 15. Trình tự, thủ tục gia hạn Giấy chứng nhận GMP
    Điều 16. Trình tự, thủ tục cấp lại, thu hồi Giấy chứng nhận GMP
    Điều 17. Điều kiện buôn bán thuốc thú y
    Điều 18. Điều kiện nhập khẩu thuốc thú y
    Điều 19. Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y
    Điều 20. Điều kiện đối với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y
  Mục 5 — ĐIỀU KIỆN HÀNH NGHỀ THÚ Y
    Điều 21. Điều kiện hành nghề thú y
    Điều 22. Chứng chỉ hành nghề thú y
Chương III — ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
  Điều 23. Hiệu lực thi hành
  Điều 24. Trách nhiệm thi hành
Phụ lục I — MẪU CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ THÚ Y
Phụ lục II — MẪU CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ THÚ Y
Phụ lục III — MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ CẤP CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ THÚ Y

vandap cung cấp thông tin pháp luật, không phải tư vấn pháp lý. Với vụ việc cụ thể, hãy hỏi luật sư hoặc Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước.